Cafcit , cafcit

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caffeina citrato Cafcit è stato sviluppato e commercializzato da OPR in stretta collaborazione con Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Ci auguriamo di poter utilizzare le competenze della società di educare i medici e pazienti per quanto riguarda l'uso di Cafcit nel trattamento di bambini in U. Iniezione Cafcit ha ricevuto l'approvazione della FDA nel novembre 1999 e Cafcit sospensione orale ha ricevuto l'approvazione della FDA nel mese di aprile del 2000. trattamento CAFCIT, che è stato studiato per un massimo di 10 ai 12 giorni, eliminato in modo significativo l'apnea della prematurità eventi il ​​secondo giorno di trattamento. Nel complesso, questo studio clinico in doppio cieco, ha scoperto che gli eventi avversi sono risultati simili tra CAFCIT e placebo. Questo studio ha dimostrato che CAFCIT è significativamente più efficace del placebo nel ridurre il numero di episodi di apnea di almeno il 50%, così come l'eliminazione apnea in più del 25% dei bambini trattati. COLUMBUS) nuovo studio mostra CAFCIT (caffeina citrato) sicuro e COLUMBUS) FDA approva CAFCIT soluzione orale per il trattamento pre-termine Dato una volta al giorno, CAFCIT ha dimostrato di ridurre la frequenza delle magie di apnea nei neonati pre-termine ", ha detto Adam A. La lunga emivita ( 3-4 giorni nei neonati) di CAFCIT permette per il dosaggio una volta al giorno. CAFCIT è l'unico prodotto approvato per il trattamento di AOP, una condizione in cui cessazione della respirazione in neonati prematuri può causare pericolosamente bassi livelli di ossigeno nel sangue. Tuttavia, fino a quando l'introduzione di CAFCIT. è stato necessario preparare la soluzione di caffeina citrato in farmacia dell'ospedale - una pratica che richiede tempo e precisa compounding.